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科技日报讯近日，《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科教授沈吟课题组关于高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能的文章。
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沈吟介绍，视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病，属于视网膜退行性疾病，临床发病率为1/4000，治疗效果和预后都很差，最终可导致患者失明，严重影响患者生活质量。这项研究进行的动物实验证明，使用新型光敏蛋白，可以将视网膜色素变性的盲小鼠的视力提高至相当于人类视力的0.3左右。这意味着，致盲性视网膜眼病患者有望重见光明。
该创新研究在全世界首次揭示，新型光敏蛋白在低于视网膜安全阈值的光激活下，治疗视网膜退行性疾病的有效性，为光遗传学结合其他技术手段治疗视网膜退行性疾病提供了思路。这是全球视网膜退行性疾病研究领域的一个重要突破。
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